蚕豆病是怎么样的（蚕豆病是什病）

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是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9 岁以下儿童多见。

蚕豆病是能够遗传的，所以3岁以下儿童，第一次吃蚕豆要谨慎，一旦发现儿童吃蚕豆后出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状，须立即送正规医院就医。

患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发病，表现为急性血管内溶血，有全身不适，发热、恶心、呕吐、迅速贫血、黄疸、血红蛋白尿，溶血严重者出现休克、少尿、无尿、酸中毒和急性肾功能衰竭症状。

大多数患者在1-2天后发病，表现为全身乏力、寒战、恶心和呕吐。做血型检测、输血及应用糖皮质激素治疗。避免食用蚕豆。如果发现自己皮肤发黄、贫血，且自己的尿液呈酱油或棕褐色，应尽快到医院排除是否有蚕豆病。可以输血治疗。

新生儿有蚕豆病严重吗新生儿蚕豆病是挺严重的，当患上这种疾病之后，孩子很有可能会出现一种溶血的现象，并且患上蚕豆病之后孩子的精神方面也会出现困扰，表现出精神不佳，食欲不振等异常的症状。

预防蚕豆病不能吃珍珠末，金银花，川莲，牛黄，腊梅花，熊胆，保婴丹，切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。至于其他水果蔬菜的话，一般没有禁止。

蚕豆病是一种与蚕豆摄入相关的食物中毒性疾病，其病因主要是由于蚕豆中含有的成分引起的。蚕豆中含有一种叫做草酸的天然毒素，当蚕豆未经煮熟或未完全去除草酸时，摄入过多会导致蚕豆病。

蚕豆病是遗传性，发病时只有对症治疗，患者不能吃蚕豆和蚕豆制品，有些药物也不能吃，否则会发病。

这种病顾名思义，跟蚕豆有关，是一种因为进食蚕豆而引起的急性溶血性贫血，1-7岁的宝宝多发，主要是体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD) ，就会破坏体内红细胞的稳定性。（好像突然没法直面美味的蚕豆了）。

蚕豆病可以称为遗传病。当人体缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶时，会引起蚕豆病。蚕豆病在我国江南地区经常发生。每年初夏蚕豆成熟时，医院都会看到许多患有这种疾病的患者。

小儿蚕豆病是红细胞6－磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷症的俗称，是一种遗传性缺陷性疾病。

蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，以食用蚕豆后溶血性贫血为特征。3岁以下占70%，男性占90%。成人患者少见，但也有少数病例为中老年患者首次就诊。由于G6PD缺乏症是遗传性的，超过40%的病例有家族史。

蚕豆病是一种遗传性疾病。由于人体内遗传基因缺陷，导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低，红细胞膜的稳定性较差，病人发生溶血性贫血的症状，一般在每年3-5月蚕豆成熟的季节容易发病，所以称为蚕豆病。

蚕豆病是一种常见的遗传性酶缺乏病，部分人体内缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)的成分，在进食蚕豆或蚕豆制品后，体内红细胞会变得僵硬和脆弱，容易导致急性溶血性贫血或黄疸，因此称为蚕豆病。

1、蚕豆病是由一种遗传性缺乏某种物质导致的病，而这种物质叫做G6pd酶。这种酶会引发溶血的反应。导致自己的身体健康，产生危险。而这种病的表现非常的少，基本上没有任何的表现，只是根据自己的DNA才能检查出自己缺少这种。

2、蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。

3、俗称蚕豆病，是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。全世界约2亿人罹患此病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，患病率为0.2-48%。

4、蚕豆病是葡糖六磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏者进食蚕豆后发生的急性溶血性贫血。蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。3岁以下患者占70％，男性患者占90％。

5、小儿蚕豆病发病时的治疗以药物治疗为主，可以应用糖皮质激素，能有效改善症状，贫血明显时可进行输血治疗。小儿蚕豆病是由缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶，容易引起的溶血性贫血。

6、蚕豆病的治疗主要有以下几个方面： (1)输血：本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复输血。

1、蚕豆病是一种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，以食用蚕豆后溶血性贫血为特征。3岁以下占70%，男性占90%。成人患者少见，但也有少数病例为中老年患者首次就诊。由于G6PD缺乏症是遗传性的，超过40%的病例有家族史。

2、蚕豆病是一种常见的遗传性酶缺乏病，部分人体内缺乏一种叫6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)的成分，在进食蚕豆或蚕豆制品后，体内红细胞会变得僵硬和脆弱，容易导致急性溶血性贫血或黄疸，因此称为蚕豆病。

3、蚕豆病是一种遗传性疾病。由于人体内遗传基因缺陷，导致红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性降低，红细胞膜的稳定性较差，病人发生溶血性贫血的症状，一般在每年3-5月蚕豆成熟的季节容易发病，所以称为蚕豆病。

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