多基因遗传病中（多基因遗传病中阈值是指造成发病的）

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1、设该病由a基因控制，由题意可知3号的基因型为aa；苯丙酮尿症也是常染色体隐性遗传病，设由p基因控制，则3号与正常男子的基因型分别为aaPp和AaPp，二者生正常女儿的概率为1/2×3/4×1/2=3/16，故选B。

2、基因频率符合一个公式，如果设A基因频率为p，a基因频率为q，则它们的关系符合(p+q)的平方等于1，(p+q)的平方的展开式中p的平方即为AA的概率，2pq即为Aa的概率，q的平方为aa的概率。

3、aa即患常染色体遗传病的概率为1/22 xbxb x xby= 1/4 xby 即患色盲的概率为 1/4 故两病兼患的概率为 1/22 x1/4=1/88 画棋盘图：（因为个体多一条染色体，减数分裂时，配子要么正常，要么多一条染色体。

4、答案是：D。由于Ab：aB：AB：ab为4：4：1：l，所以自交后代纯合子比例为 AAbb=4/10*4/10=16/100，aaBB=4/10*4/10=16/100，AABB=1/10*1/10=1/100，aabb=1/10*1/10=1/100，将以上相加，就是34/100。

1、(1)多基因遗传患者的一级亲属中，再发机率几乎相同，均为2%～10%，但在二级或更远的亲属中，再发机率大为减低。

2、多基因遗传一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。

3、多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患性是属于数量性状，它们之间的变异是连续的。

多基因遗传病是由两对以上微效基因共同作用造成的，无显性和隐性之分。每对基因作用较小，但有积累效应。在发病时还常受环境因素的影响，故也称多因子遗传（multifactorial inheritance）。

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。

单基因遗传病：1。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全 2。x染色体上显性致病基因：抗维生素d佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。

多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。但是在同胞中的发病率要远比单基因遗传的发病率要低，正常情况下多基因遗传病受环境的因素影响是比较大的。

遗传病一般可以分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。目前也有分为五大类的，即在上述三大类的基础上再加上线粒体基因病和体细胞遗传病。 (1)单基因遗传病：单基因遗传病起因于突变基因。

因为女子的防病率低，说明她的阈值高，也就是要较多的致病因子才能让她发病，而男性的阈值低，所以女性生了儿子，遗传给儿子的致病因子多一些，再加上男性的阈值低，就更容易患病。

carter效应又称为卡特效应，鉴于多基因病的传递符合数量遗传性状规律。当一种多基因病的群体发病率有性别差异时，其不同性别的易患性阈值是不同的。

群体中发病率最高的遗传病类型是多基因遗传病。多基因遗传病在群体中发病率较高是相对于单基因遗传病来说的，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如色盲、白化病等。

孟德尔式遗传即单基因遗传性状是属于质量性状，它们之间的变异是不连续的。性别和种族的差异：①有些多基因病有性别的差异和种族的差异。如先天性幽门狭窄，男子为女子的5倍；先天性髋脱臼，日本人发病率是美国人的10倍。

疾病的遗传率和一般群体发病率与发病风险。多基因的累加效应和再发风险：一个家族中患病的人数愈多，则发病风险愈高；病情严重程度：所生患儿病情越严重，同胞发病风险越高。

显然区别于孟德尔遗传定律。第二，基因的互相作用（基因互作）。即多对基因之间不是互不干涉的，而是会相互影响的。多对基因共同作用导致了一对或多个性状的产生。

．染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分：①常染色体疾病。如21-三体综合征。②性染色体病。如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是XO，缺少一个X染色体。2．单基因疾病。

由于单基因性状间的差别明显，一般中间没有过渡类型，呈不连续变异，表现质量差异。因此，单基因性状一般称为质量性状。多基因性状是指它们的变异有一系列的过渡类型，彼此间只有数量的差别，没有明显质的界限，呈连续变异。

。常染色体上显性治病基因：多指、并指、软骨发育不全 2。x染色体上显性致病基因：抗维生素d佝偻病 3。常染色体上隐形治病基因：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症 4。

环境因素影响越大，遗传度越低。唇裂、腭裂、高血压、糖尿病、躁狂抑郁症、类风湿性关节炎及先天性心脏病等，均有多基因遗传基础，并各自有其遗传度。

多基因遗传病；：每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。

多基因的遗传病包括糖尿病以及高血压和心血管疾病等这些疾病，通常和遗传以及环境因素是有很大的关系的。多基因遗传病指的是遗传性或者是遗传病，是由两对儿以上的许多基因共同导致的结果。

染色体遗传病，主要是染色体发生异常导致的疾病，如唐氏综合征、Turner综合征等。单基因遗传病，常见白化病、血友病等；多基因遗传病，包括无脑儿、脊柱裂、唇腭裂等；线粒体遗传病。

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