脊椎裂（脊椎裂缝图片）

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单纯骨性裂隙者称为隐性柱裂，最为多见；如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。显性柱裂，可以并发双下肢弛缓性瘫痪及大小便失禁。

脊柱裂是一种神经管发育不全的出生缺陷，根据1986～1987 年我国出生监测资料，总出生缺陷发生率为1007/万，其中神经管畸形率最高，为0.274%。

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种，多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生症状亦无任何外部表现。

1、与脊柱裂并存的畸形常见的有脑积水、畸形足、脑膜或脑膨出、唇裂、先天性心脏病等。脊柱裂的检查：当妈妈发现新生儿身体出现发冷、硬、肿等症状时，需要考虑是否患脊柱裂。

2、脊柱裂的检查当妈妈发现新生儿身体出现发冷、硬、肿等症状时，需要考虑是否患脊柱裂。妈妈可以带新生儿到医院进行检查，这样能确诊疾病是否发生，新生儿脊柱裂的检查方法有X线照片、透光试验、CT或MR等。

3、脊柱裂可以发生在颈、胸、腰、骶各部位，但以腰骶部最多见；脊柱裂的前裂罕见，后裂较多。脊柱裂分为隐性脊柱裂和显性脊柱裂，其中前者远多于后者。脊柱裂患者大多无临床症状，偶在体检时才发现。

1、s1隐性脊柱裂中s指的是骶椎，而s1指的是第一骶椎，所以这个意思也就是说第一骶椎的隐性脊柱裂，是可以锻炼的。隐性脊柱裂其实对于身体的健康并没有什么影响，只是存在后方的骨质缺失，这是后天发育所致。

2、病情分析：隐性脊柱裂是有一个或数个椎骨的椎板未全闭合，而椎管内容物并无膨出。指导意见：绝大多数的隐性脊柱裂可以没有什么症状。如果有什么症状可以手术治疗。

3、若身体在发育停止前骨化不全，就会在腰椎或骶椎形成“裂缝”，这就是我们临床照片报告中经常提到的“隐性脊柱裂”。腰椎上出现隐裂，称为“腰椎隐裂”；骶椎上出现隐裂，s1型隐形脊柱裂称为骶1型脊椎隐裂。

4、隐性脊柱裂属于先天性的疾病，遗尿是其临床最常见的表现，其发生主要和骶尾神经受压影响膀胱的舒缩功能从而导致遗尿有关。

5、脊柱裂：又叫“先天性脊柱裂”、“隐性脊柱裂”，为脊椎轴线上的先天畸形。最常见的形式为棘突及椎板缺如，椎管向背侧开放，以骶尾部多见，颈段次之，其他部位较少。

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