耳聋基因筛查（遗传性耳朵聋基因检测多少钱）

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新生儿耳聋基因筛查在很多发达国家都是新生儿筛查的常规项目，对于固定的基因位点的检测是很准确的。不同的地区、不同的民族、不同的人种基因突变的常见位点往往存在差异；也就是说国外的检测产品在国内往往效果并不好。

新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性听损患儿的检出率，避免药物致聋或“一巴掌致聋”等。

耳聋由环境因素和遗传因素共同作用所致，GJB2基因235delC突变是引起我国人群耳聋的重要突变。而人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致聋的最佳方法。因此，耳聋基因检测对遗传性耳聋具有重要的临床意义。

新生儿疾病筛查是有必要做的，因为这种筛查能够及早的发现新生儿所存在的先天缺陷。有一些先天缺陷不会在出生后就出现，而是在出生后几个月才会出现，如果早做筛查，就能及时的发病病情，早期治疗可以减少危害。

宝宝的听力筛查不是强制性的。对于婴儿的健康，这项测试是可以的，这是一般出生的，医生会向宝宝推荐这个测试。每个地方的时间可能不一样，父母可以做出自己的决定来检查你的宝宝。宝宝出生后，他实际上非常敏感。

1、你好，一般情况为：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇耳聋患者希望了解自己致聋病因的。正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。

2、以下人员可进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。

3、以下人员应当进行耳聋的基因检测：夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。耳聋患者希望了解自己致聋病因的。

4、以下人员可进行耳聋的基因检测：1夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。2已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。3耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。4耳聋患者希望了解自己致聋病因的。

听力不好有障碍，可能与遗传基因有关，可以做耳聋基因筛查的，查看下是否携带常见耳聋基因。

新生儿听力筛查肯定是需要做的。因为每年新生儿有2-4万人大约会出现聋儿。这些聋儿在出生的时候，如果不做发现不到听力损失，一直以为他能够听到声音。

它是一项系统化、社会化的优生工程，需要严格的质量控制。这项筛查普及后，中国的听力障碍致残率大大降低，儿童的生活质量也得到了提高。

我和宝宝都做了许多检测和术后恢复，因为觉得好多钱是不必要花的，所以我勾掉一个500元测耳聋基因的测试（家族里没有聋的，而且耳聋基因是隐性基因，宝宝耳聋的几率更小，就算是真的耳聋，宝宝这么小也没法干预治疗）。

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