坏血病是遗传病吗（坏血病是大病吗）

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答案A 夜盲症和坏血病分别是食物中缺少维生素A和维生素C引起的疾病；小儿麻痹后遗症是病毒引起的疾病。这三项均没有遗传物质的改变，不是遗传病。白化病是单基因遗传病。

白化病遗传特点白化病是遗传病，也就是说患白化病子女的父母亲都是致遗传病基因的携带者。白化病的遗传病特点大体是这样的：如两个已经患白化病的男女结婚，他们的子女都将患白化病。

请放心，夜盲不是一定遗传的。完全取决于男方是否是隐性基因携带者，如果男方没有夜盲家族史，则夜盲遗传的概率比较低，不放心就去做个染色体检查吧。

夜盲症是会有遗传的，属于X染色体隐性遗传，一般男孩得夜盲症的概率是会多一点。维生素A有能使人在暗光下看东西的功能。因为在视网膜中有一种感光物质B，也叫视紫质，是由维生素A醛与视蛋白结合而成的。

1、血友病是遗传性凝血因子缺乏，需要补充凝血因子；败血症是严重感染，需要抗生素治疗；白血病是血液肿瘤，需要化疗或造血干细胞移植；白化病是皮肤病，目前无特效治疗方法，可通过物理治疗减轻症状；坏血病是维生素C缺乏，补充维生素C。

2、白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。

3、主要鉴别和区分的是败血症和坏血症，坏血症的患者有可能转为败血症，坏血症是缺乏维生素C引起的，治疗上就是使用抗生素。比较好治愈。

4、，镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，常染色体隐性遗传病.是血液遗传病。2，遗传因素不是引起白血病的唯一因素。3，白化病有多种遗传方式.全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。

5、白血病是血液系统恶性肿瘤，骨髓内幼稚血细胞恶性增殖，并浸润组织器官引起相应临床症状。

隐性遗传：如【先天性聋哑】，【高度近视】，【白化病】等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

遗传病，除了我们常常说的先天性的，其实它也可以是后天发病的。

答案C 遗传病主要由遗传物质 -DNA上的基因或染色体异常引起的疾病，色盲、白化病、血友病等都是人类常见的遗传病。

狭义的遗传病主要是指单基因遗传病。单基因遗传病是受一对等位基因控制的疾病，像遗传性耳聋、地中海贫血、血友病、苯丙酮尿症、进行性假肥大性肌营养不良、脊髓性肌肉萎缩症等，都是单基因遗传病。

隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。

1、坏血病的主要临床表现：早期有倦怠，食欲不振，烦躁或抑郁，随后出现毛囊角化、齿龈炎和广泛出血症状。

2、正常成人血红蛋白量男性为1216克/100毫升，女性为1115克/100毫升；红细胞数男性为400一550万/立方毫米，女性为350500万/立方毫米。凡低于以上指标的即是贫血。

3、答案A 夜盲症和坏血病分别是食物中缺少维生素A和维生素C引起的疾病；小儿麻痹后遗症是病毒引起的疾病。这三项均没有遗传物质的改变，不是遗传病。白化病是单基因遗传病。

4、遗传性疾病是指只有轻微的环境因素，而主要的是遗传因素起作用的疾病。凡最终由一个或几个基因发生改变，以致引起临床疾病表现者，称为遗传性疾病。

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