怀孕12周做nt检查什么（怀孕12周做nt检查什么需要抽血吗）
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怀孕12周检查nt是什么，怀孕12周检查nt多少钱
怀孕12周检查nt是什么，怀孕12周检查nt多少钱?我们都知道，孕妇在怀孕期间需要做一系列的检查，nt检查也是一样。怀孕是一定要做nt检查的。nt检查不会经常做，做nt检查也要咨询医生。那么，怎么检查nt?一起来了解吧。
怀孕12周检查nt是什么
所谓的NT检查，实际上就是颈后透明带扫描。NT检查是评估宝宝，是否有可能患有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查。筛查只能评估宝宝患有唐氏综合症的风险，而并不能给出诊断结果。
有关研究发现，准妈妈在孕11~14周期间，如果宝宝的颈项透明层增厚，就有可能是唐氏儿或是心脏发育不好。此外，颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率便越大。所以，颈项透明层检查的目的，是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病，和发现多种原因造成的胎儿异常。
宽松的着装也是十分重要的，容易发生呼吸困难的孕妈应该穿着宽松的内衣和外装，不要让身体处于压迫的状态。
NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。
因为研究发现，在怀孕11~14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。
怀孕多少周要去做检查
怀孕多少周要去做检查?一般3周是要做检查的。通过做B超检查，被医生告知胎儿偏小的情况不在少数。那么今天我就来具体的聊一聊，发现之后应该怎么办?
首先，我们一定要确认胎儿偏小的原因。最大的可能就是受孕延迟导致出现了B超胎儿偏小的情况。常发于那些月经不规律的女性，如果月经周期比较长，而排卵的时间就会相对的往后推迟，相应的受孕时间也会偏晚。按照正常的预产期计算，就会出现误差。对于月经不规律的女性来说，预产期也应该推后两周来计算。这种情况下，不需要做任何特殊的处理和治疗。
其次，B超胎儿偏小的第二个原因有可能是胎儿的生长受限。正常情况下，胎儿的大小与孕期相差到两周以上，就可以考虑是胎儿的生长受限制。而具体的原因有可能是妈妈的营养不良、胎儿异常，又或者是胎盘的功能异常。孕吐比较严重的、偏食的孕妇也容易出现这样的情况。
最后，这种情况下一定先要确诊，然后再注意饮食均衡，症状就会有所改善。当然也可以口服一些复合氨基酸片，或者是给孕妇做一些补液治疗。
上海妇产医院怀孕12周检查nt是什么？
女性在怀孕12周的时候就需要到医院建卡，做第一次的产检了。怀孕前期以及中期每个月都需要到医院做一次产检，到了怀孕后期的时候，每周需要做一次产检。Nt是孕妇产检中的一个项目，那么，女性怀孕12周的时候做nt是检查什么呢？
孕妇在怀孕12周的时候做nt检查其实就是早期的排畸检查，nt主要是测量胎儿颈部透明层的厚度，如果胎儿nt检查增厚的话，需要特别的注意。这个时候还需要做羊水穿刺的检查，这样才能更好的确定胎儿是否有唐氏综合征。
做nt检查其实就是B超的检查，孕妇是不需要憋尿的，在等待做nt检查的时候孕妇注意不要坐着不动，可以适当的活动一下，这样胎儿才能配合检查。早期的nt检查一定需要在胎儿11-14周这个时间段去做，如果晚一点做的话就没有任何意义了。
总的来说，孕妇在12周的时候做的nt检查就是早期的唐氏筛查，是一个非常重要的检查，孕妇需要重视，在医生的指导下来做。在做nt检查之前孕妇要放松自己，不要让自己太紧张，不要给自己过大的心理压力。
怀孕做nt检查需要查哪些项目？需要空腹吗？需要憋尿吗？
NT又叫第一次大排畸，不需要空腹和憋尿，就是普通的B超检查。有生育保险是免费做的，记得提前预约。
我是在11+6W的时候去做的，做的时候宝宝很乖，一次做完，医生还给我看了宝宝的头颅、手脚、耳朵、心脏、动脉什么的，但是我完全看不懂！虽然只有5cm大，但是已经发育已经像人形了，好神奇，医生说宝宝很漂亮，长得也跟孕周相符，只是有些低置胎盘，后面就长高了些，做完NT就要开始预约三维彩超了，还要去做唐筛及无创基因检测，祝一切顺利。
现在宝宝已经四个月了，一切 健康 。看看那时候的图片，我宝宝额头真的是很高。
不用的，就是做一个B超，通过B超看看情况！但是你会觉得做NT的时候会特别慢，是不是还以为大家都是在憋尿呢！哈哈哈哈哈哈，我当时也是这么寻思的！后来才知道，因为小宝宝的原因！就比如我那边，进去的时候，护士就在说，一个三胞胎，一个双胞胎，娃都活跃的不行，她们都没办法看清，就叫孕妇出去溜达去，过一会再进来做，溜达完了，还是不行，还得继续溜达！唉，当时气气死，现在想想又笑死！哈哈哈哈哈哈
你做的时候，跟孕妈聊聊天就都知道了！
恭喜你呀，终于做NT了，做完就可以建档了！宝宝终于可以进入安全期了！要注意宝宝的发展变化呀，祝你顺产足月宝宝！
NT检查是早期唐筛的其中一个部分。那NT检查究竟要检查些什么？有什么注意事项呢？
NT检查作为唐氏筛查的一部分， 主要的检查指标指的是测量胎儿颈项透明层的厚度和有无鼻骨 。NT大于3mm和鼻骨缺失视为异常。
常规的NT检查除了测量宝宝的NT值情况以外，还会观察宝宝的颅脑基本结构、颅骨完整度、上下肢长骨、心脏基本结构和位置、腹壁完整度、胎盘、脐带插入等。
一、时间
NT检查只能是在11～13+6周之间 ，过早或者过晚这项检查都没有意义。所以一定要在合适的时间去，但是由于这个时间要求的是时间孕周，可能和末次月经推算的时间有差距，我建议最好12周检查。
二、检查前准备
首先做NT检查是不需要憋尿的 。现在子宫和胎儿大小和早孕期比已经大了很多了，从NT检查开始没有特殊要求这些检查都不需要憋尿了。
NT检查本身是不需要空腹的。但是做NT检查的是为了做唐氏筛查，这也需要抽血检验。抽血的检查是需要空腹的。 所以建议带着早餐去医院看医生的安排后再做决定吃不吃早饭。
最后强调一下NT检查是孕期一项比较重要的检查，除了对胎儿NT值测量，也会对胎儿的一些大的畸形进行排查，所以请一定认真对待。
NT检查可以说是早期唐筛，也是一种B超检查，主要是通过超声波扫描胎儿颈部下面的液体厚度，用这个数据来评估胎儿发生唐氏综合症的风险情况，一般在11-14周左右进行检查。
1、检查胎儿是否存在结构异常或者染色体异常情况。一般患有唐氏综合症的胎儿会出现皮下积水，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检查胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，就有可能与胎儿结构异常和染色体异常有关，NT越厚，几率越大。
2、是否存在先天性心脏病。如果NT结果超出范围值，建议孕妈妈进行后续的排畸检查，来确定胎儿异常的风险。一般这种筛查都是通过超声扫描来做。
有数据显示： NT检查的检出率在80%左右，如果结合后期我们做的唐筛检查，检出率会升高到85%。
其实做NT检查就是腹部B超，孕妈妈最好穿分体的衣服去，相对比较方便。而且不需要做血样检测所以身体并不需要做什么准备， 不需要空腹、也不需要憋尿 ，但是如果是和建档案一起的话，就需要空腹了。
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我是在成华区妇幼做的，主要就是B超，看下胎儿的发育情况和胎儿颈部透明层（NT）是否在正常值内，当时都能看到宝宝的头、肝和胃，头特别大，哈哈，主要其他也还没怎么发育，显得就很大。然后还顺便检查了孕妇的肝脏胆道系统胰腺脾脏肾脏那些，也是B超看的。
不需要空腹哈，如果你担心呢，可以先不吃早饭，带点东西去，然后早点去，问了医生，不需要空腹的话你就吃，毕竟长时间不吃真的很饿。
NT没有说憋尿，检查的时候根据医生提示胀肚子那些就行，都比较轻松。但是检查的人很多，B超室又比较暗，孕妈要注意安全。
祝一切顺利~
怀孕后需要做的第一次排畸检查就是NT检查，又叫早期唐筛，有些地区会配合抽血检查一起做。 这个检查一般是在孕12周建档时做，需要空腹，也不需要要憋尿，相反，排空后检查更清晰。
nt检查主要是通过B超扫描测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，筛查胎儿有无染色体疾病，以及其他先心性疾病，和普通二维彩超不同。检查时NT值≤3mm为正常。
如果和建档一起，最好有家人陪同一起，因为第一次建档检查项目比较多，需要等待时间长。
不用空腹不用憋尿，就是腹部b超。主要检查早期胎儿有无畸形。
不用憋，不用空腹。憋尿是没羊水的情况下充盈膀胱让视野更清晰，空腹的话是要检查肝功能，查血糖
不用空腹不用憋尿，就是做腹部b超，就是早期的唐氏筛查
你好！别担心，产前胎儿疾病筛查十分重要，希望你能重视，非侵入性检查主要B超，四围B超能够发现胎儿结构变化，不需憋尿，只有确定前置盘时才需要。母体还需血、尿、生化（血糖、血脂、胆脂酸）心脏、血压等检查（生化检查要空腹），了解妊娠可能并发症。
孕检的NT检查是什么？有必要做吗？
怀孕之后就意味着从此以后要当妈妈了 ，作为妈妈 ，胎儿的健康和安全肯定是放在首位的 ，所以孕期的产检肯定是少不了的 。在孕期中 第一次正式的产检会在12周，在这一次产检前后有一项检查比较重要 ，那就是NT。
NT检查是什么 ？
Nt检查就是在特定的时候间检查胎儿颈后透明层的厚度的一个检查。通过这样一个检查得到胎儿颈后透明带层的厚度，根据这个结果去筛查胎儿是否有染色体力差或者先天性心脏病等畸形。正常来说 ，检查出来的结果一般不超过3mm ，如果超过这个数值说明胎儿有畸形的可能 ，只是可能哈 。这个数值越高， 胎儿畸形的风险也就越大 。
有必要做这个检查吗 ？
肯定有必要做啊 ！
我以前有个同事 ，孕期的时候检查次数也比较少，宝宝生出来之后才知道是唐氏综合症 ，现在孩子还小就不觉得有什么很大的累赘 ，只是长期如此 ，同事夫妻总觉得生活很无望 ，想生二胎又不敢生 ，挺难的 。
这个检查是胎儿的第一个排畸检查 ，这是在胎儿月龄比较小的时候做的检查 ，准确率还算是比较高的 ，所以还是很有必要去检查的 。
NT一般在11--13+6周进行，检查时间太早太晚都很影响效果 ，太早了这个透明带成还没有完全形成 ，太晚了又已经被吸收掉了 ，检查不出来了，很多孕妈妈都会在第一次产检的时候顺便做了这个检查 。
需要提醒孕妈妈的是，这只是个筛查 ，并不能确诊 ，只是筛查风险 ，所以即使检查出来的数据低于3mm也并不能完全说明胎儿是没有任何问题的 ，同样的 ，就算是检查出来结果高于3mm ，高风险，也不一定说明胎儿是不健康的 。低风险的孕妈妈照常检查就好，高风险的孕妈妈最好根据医生的指导再做进一步检查 。
在后面 ，孕妈妈还需要做一些排畸检查，比如说15--20周的唐氏综合症 ，20--26周的四维彩超 ，我们根据要求去做就好 。就比如说如果唐氏筛查还是显示高风险的话，医生会根据情况建议孕妈妈做DNA或者羊水穿刺 ，为了胎儿 ，孕妈妈还是应该慎重考虑一下的。
在整个孕期需要做到的检查比较多 ，我们上一辈人可能觉得不需要做那么多检查 ，他们觉得检查做多了反而对胎儿不好 ，但是 ，不做产检又怎么知道胎儿的情况 ，而NT作为胎儿的第一次排畸检查更应该去做 。
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