多基因遗传病（多基因遗传病例子）

今天给各位分享多基因遗传病的知识，其中也会对多基因遗传病例子进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

所谓林子大了，携带致病基因的人就多了，所以多基因遗传病在群体中发病率较高。

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。和单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素和环境因素共同起作用。

多基因遗传病发病率高的原因，是因为疾病的发生不仅受遗传的影响，也受环境的影响。多对等位基因所决定，具有相加效应。

多基因遗传病是指任何单一的基因序列变化都不能足一致病，需要多个基因共同作用才能发生的疾病。

1、什蛔裱，你说得没错，就是指染色体交叉互换.. 我想你应该是高中生吧，你应该知道孟德尔遗传规律只适用于单基因遗传病吧，即是只受一对等位基因的遗传病，那么多基因遗传病很明显不遵循了。

2、即是只受一对等位基因的遗传病，那么多基因遗传病很明显不遵循了。

3、多基因遗传病是由多对基因控制的遗传病，基因之间往往存在累积效应，即3对或5对基因对性状的表达有不同的影响，且多对基因间一般不是纯粹的自组合或连锁关系，所以很难用孟德尔的定律计算。

4、多基因遗传病通常由多对等位基因的微效作用累积效应所致，此外还受环境的影响。是数量性状而不是质量性状，在群体中连续分布，常近似正态分布。

5、多基因遗传存在很多不确定性因素，比如在第一次减数分裂前期可能会发生交叉互换，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换，这就导致了遗传的一定的不确定性。

6、不一定符合。单基因的遗传是符合孟德尔遗传规律的。如果多基因遗传病的基因突变都发生在同一条染色体上，并存在连锁，是可以符合的。

1、单基因病在群体中的发病率比较低。多基因病指某种疾病的发生受两对以上等位基因的控制，它们的基本遗传规律也遵循孟德尔的遗传定律，但多基因遗传病除了决定于遗传因素之外，还受着环境等多种复杂因素的影响，故也称多因子病。

2、选择单基因遗传病是因为多基因遗传病调查起来比较麻烦，单个的比较简单且便于调查。

3、参考下面的解释：遗传病类型的选择：调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。多基因遗传病容易受环境因素影响，不宜作为调查对象。

．染色体疾病。主要是染色体的数目或结构的异常。又分：①常染色体疾病。如21-三体综合征。②性染色体病。如先天性卵巢发育不全，即女性的性染色体应该为XX，而本病是XO，缺少一个X染色体。2．单基因疾病。

单基因遗传病：是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。

由于单基因性状间的差别明显，一般中间没有过渡类型，呈不连续变异，表现质量差异。因此，单基因性状一般称为质量性状。多基因性状是指它们的变异有一系列的过渡类型，彼此间只有数量的差别，没有明显质的界限，呈连续变异。

多基因遗传病的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于多基因遗传病例子、多基因遗传病的信息别忘了在本站进行查找喔。