常见的常染色体隐性遗传病有哪些（常见的常染色体隐性遗传病有哪些种类）

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本文目录一览：

常染色体单基因隐性遗传：白化病、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑、苯丙酮尿症常染色体单基因显性遗传：多指、并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传：红绿色盲、血友病伴X染色体显性遗传：抗维生素D佝偻病。

伴X隐性遗传：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴X显性遗传：果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴Y遗传：鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。

色盲症：伴X隐性遗传男患多于女患血友病：伴X隐性遗传男患多于女患注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传，后代的男子肯定都患病。

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，红绿色盲和血友病是伴X隐性遗传病，这三个是常考的，不需要额外记忆。剩下的可以用口诀法，“多并软常显，白聋苯常隐，进行伴X隐。

常染色体隐性遗传：一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。说明：如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是在性染色体上还需要进一步推理。

常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯丙酮尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。

问题一：常见的遗传病有哪些 (1)常染色体显性遗传病男女发生机会相等，如：先天性肌强直、软骨营养不良、遗传性神经性耳聋、多指(趾)、神经纤维瘤、马凡氏综合征等。

Y：外耳道多毛症不过，有很多是考试应该不会考的。记下一些常见的吧。

1、常染色体遗传病是指控制疾病的基因位于常染色体上，遗传上与性别无关。比如多指、并指、软骨发育不全为常染色体显性遗传；镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。

2、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

3、是指由于性染色体变异引起的遗传病，如：性腺发育不良症(也称Turner综合症)。性腺发育不良症是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。

4、染色体异常遗传病又分为染色体结构异常疾病和染色体数目异常疾病，还可分为常染色体病和性染色体病。

5、常染色体显性遗传病：如骨骼发育不全、视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、马凡氏综合症、先天性肌强直等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，患者的家族中，每一代都会出现相同的患者。

1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

2、如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。

3、你好，人教版必修二遗传与进化中主要的遗传病有：常显——并指，多指。常隐——白化病，苯丙酮尿症，囊性纤维化病。伴X显性——抗维生素D佝偻病。伴X隐性——红绿色盲，血友病。

4、但可以将病传给下一代。糖尿病：是一种常见的代谢性疾病，由于胰岛素分泌不足或胰岛素作用异常所致，患者的血糖水平不能正常调节，导致一系列症状和并发症。

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