产检无创（产检无创是检查什么）

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无创DNA检测指无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。

无创DNA是检查胎儿的染色体的。因为在怀孕的中期如果胎儿的染色体有问题，比如说21~三体综合症，18~三体综合症等，都会导致胎儿的畸形发生，而且这样的一些染色体的病变。

无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。

无创DNA是检查什么的无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测（Non-invasive Prenatal Testing）是应用最广泛的技术名称。

目前的无创DNA技术只能检查孩子是否有1121染色体是否确实，也就是说只能后检查孩子是否有先天性弱智。这项技术是通过抽取母亲血液来检查孩子是否有先天性弱智的检查技术，但是却不包括检查所有的遗传病，需要注意。

因为在母亲体内漂浮胎儿DNA，要是孕周特别小的时候，胎儿DNA漂浮的特别少，通常测不出来。但是孕周特别大后漂浮的也少，因为胎盘已经成熟了，进入母体的胎儿的DNA片段也比较少。

1、无创DNA是属于无创的检查，没有创面，没有风险，不会引起流产。无创DNA是通过抽取一定的血液来检测出来的一项新技术，对母体和胎儿都没有危险，是一项比较安全的产前检测了。

2、无创DNA的检查，就是在怀孕的12周以后到20周之间，这个时候可以抽孕妇的血做化验检查，这种检查对胎儿没有任何损伤，叫无创DNA检查，这种检查主要是检查胎儿有没有染色体异常，准确率能够达到95%以上。

3、传统的羊水穿刺、绒毛穿刺、脐静脉血穿刺是带有侵入性的，具有一定的感染风险和流产率，而且从检测到出结果的时间比较长。

4、而无创是抽取孕妇外周血，在孕妇血液里，提取胎儿向母体释放的DNA，来判断胎儿患有唐氏综合征风险的一种产前筛查方式。两者能检测的疾病也不一样。传统的血清学筛查，可筛查唐氏综合征、爱德华氏综合征以及神经管畸形。

1、如果选择做无创产前筛查，孕妇只需要来医院抽大概5到10毫升左右血，抽血前不需要空腹。

2、无创DNA检查不需要空腹：无创DNA检查是需要抽取母体血液的，一般的人，一听说要抽血检查，可能第一时间想到的就是空腹。相反，在做无创DNA检查时是不需要空腹的，孕妈妈们，只要保证正常饮食就可以了。

3、无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

4、病情分析：您好，无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血（5ml），提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。

5、无创DNA是用来筛查小孩染色体异常的。过去都是做唐氏儿筛查，就是查21号染色体多一条先天性的愚型。高龄孕妇，又惧怕做羊水穿刺的一般选择无创DNA检查。

6、无创DNA产前筛查技术是在孕12到24周直接通过抽取5ml母亲血液，利用母体血浆中游离胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。用于检测21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）和13三体综合征（帕陶氏综合征）。

1、无创DNA检查其实是通过抽血检查胎儿的游离DNA，来判断孩子基因是否出现问题在孕中期检查过程中，我们最担心的就是唐氏筛查这个环节的，任何的临界或者高风险都意味着孩子可能有问题。

2、孕妇做无创DNA检查是产检项目里面的选择项，并不是每个孕妇都需要做无创，无创的产前检查主要是为了检查胎儿DNA是否正常，可以从中检查出胎儿是否存在遗传上的疾病，常见的有三大染色体疾病。

3、目前的无创DNA技术只能检查孩子是否有1121染色体是否确实，也就是说只能后检查孩子是否有先天性弱智。这项技术是通过抽取母亲血液来检查孩子是否有先天性弱智的检查技术，但是却不包括检查所有的遗传病，需要注意。

4、无创DNA就是无创产前DNA检测，主要是检查胎儿非整倍体染色体筛查的手段。妊娠期是筛查胎儿染色体疾病，也就是先天愚型的方法。之所以叫无创，是通过抽取孕妇的静脉血，孕妇静脉血里含有胎儿DNA的游离片段进行筛查，进行信息采集。

5、在临床当中，产前无创又称为无创产前检测技术，简称NIPT，它是根据孕妇血浆中胎儿游离的DNA，进行基因片段的扩增，来筛查常见的非整倍体染色体异常的方法。

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